België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eli lilly benelux sa-nv - atomoxetinehydrochloride 28,57 mg - eq. atomoxetine 25 mg - capsule, hard - 25 mg - atomoxetinehydrochloride 28.57 mg - atomoxetine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eli lilly benelux sa-nv - atomoxetinehydrochloride 45,71 mg - eq. atomoxetine 40 mg - capsule, hard - 40 mg - atomoxetinehydrochloride 45.71 mg - atomoxetine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eli lilly benelux sa-nv - atomoxetinehydrochloride 68,56 mg - eq. atomoxetine 60 mg - capsule, hard - 60 mg - atomoxetinehydrochloride 68.56 mg - atomoxetine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eli lilly benelux sa-nv - atomoxetinehydrochloride 91,42 mg - eq. atomoxetine 80 mg - capsule, hard - 80 mg - atomoxetinehydrochloride 91.42 mg - atomoxetine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eli lilly benelux sa-nv - atomoxetinehydrochloride 114,3 mg - eq. atomoxetine 100 mg - capsule, hard - 100 mg - atomoxetinehydrochloride 114.3 mg - atomoxetine

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - eliglustat - gaucher-ziekte - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - cerdelga is geïndiceerd voor de lange termijn behandeling van volwassen patiënten met gaucher disease type 1 (gd1), die cyp2d6 arme metaboliseerders (pms), tussenliggende metaboliseerders (ims) of uitgebreide metaboliseerders (ems).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - darifenacine hydrobromide - urinary incontinence, urge; urinary bladder, overactive - urologicals, geneesmiddelen voor urinaire frequentie en incontinentie - symptomatische behandeling van urge-incontinentie en / of verhoogde urinaire frequentie en urgentie zoals die kunnen optreden bij volwassen patiënten met het overactieve blaassyndroom.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bioprojet pharma - pitolisant - narcolepsie - andere medicijnen voor het zenuwstelsel - wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

brown & burk ir limited 22 northumberland road, ballsbridge dublin 4 (ierland) - amitriptylinehydrochloride 11,3 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; amitriptyline 10 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 0-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 0-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - amitriptyline

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

brown & burk ir limited 22 northumberland road, ballsbridge dublin 4 (ierland) - amitriptylinehydrochloride 28,2 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; amitriptyline 25 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 0-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 0-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - amitriptyline